Theo một nghiên cứu của giới y khoa, hiện nay trên thế giới ngày càng xuất hiện nhiều những căn bệnh kì lạ. Những căn bệnh này hầu hết đều chưa có thuốc chữa và gây ra những ảnh hưởng nghiêm trọng tới cuộc sống của con người.
Bệnh Pica
Đây là căn bệnh của nhưng người… nghiện ăn những thứ không phải đồ ăn. Những người mắc phải căn bệnh này thường ăn tất cả mọi thứ xung quanh họ như than, đất, đá, giấy, phấn, hồ dán,… Bệnh Pica gây ra những hậu quả nghiêm trọng, đặc biệt đối với phụ nữ mang thai và trẻ em. Cho đến nay, các nhà nghiên cứu y khoa vẫn chưa thể tìm ra lời giải thích thuyết phục và biện pháp chữa trị căn bệnh này.
Dị ứng lạnh mày đay
Dị ứng lạnh mày đay là hội chứng khiến cơ thể người bệnh nổi đỏ và đau rát mỗi khi tiếp xúc với không khí lạnh và nước lạnh. Thậm chí nhiều người mắc phải căn bệnh này còn bị co thắt phế quản, khiến không thể thở nổi và dẫn tới tử vong.
Bệnh Blaschko
Là căn bệnh mắc phải do đột biến gen.Trên da người mắc bệnh thường hiện lên những viền sọc không hề có mối liên hệ với hệ thần kinh, cơ bắp hay huyết mạch. Thông thường những đường viền trên cơ thể người n có hình chữ “V” trên lưng và chữ “S” trên cổ, bụng và các phần cơ thể bên dưới khác.
Giun kí sinh trong mắt.
Có một loại giun sống kí sinh trong mắt người. Chúng thường ẩn náu ở màng kết, bám chặt vào nhãn cầu và gây lên căn bệnh mù lòa nghiêm trọng. Đây được coi là loài kí sinh trùng khủng khiếp nhất đe dọa tới đôi mắt của con người. Nếu đã bị giun tấn công mắt, người bệnh chỉ có một giải pháp duy nhất là phẫu thuật để gắp bỏ ký sinh trùng.
Hội chứng Apert
Hội chứng này khiến cho bộ não con người không thể phát triển, các bộ phận như ngón tay ngón chân dính liền lại với nhau. Theo thống kê, trong 70.000 trẻ thì có 1 trẻ bị mắc chứng Apert. Nguyên nhân của căn bệnh là do sự thay đổi AND xuất hiện trên một gen đơn lẻ. Hội chứng này khiến cho cơ thể trẻ suy dinh dưỡng, xương không có khả năng phát triển.
Rối loạn nhận dạng toàn diện cơ thể
Rối loạn nhận dạng toàn diện cơ thể hay còn gọi là hội chứng BIID. Nguyên nhân của căn bệnh này được lí giải là do sự thiếu hụt phần hình ảnh của bộ não, bộ não không hình dung và nhận dạng được một số bộ phận khiến người bệnh luôn coi đó là bộ phận thừa thãi trên cơ thể và muốn cắt bỏ.
Sớm thoái hóa
Căn bệnh này được gọi với cái tên Progeria. Căn bệnh kỳ lạ này khiến trẻ em mang vẻ ngoài của một cụ già, các bộ phận trên mặt. tay chân có xu hướng thoái hóa sớm. Tuy nhiên hội chứng này rất hiếm gặp, trong 8 triệu trẻ em chỉ có một trẻ duy nhất mắc phải. Thật bất hạnh cho đứa trẻ nào mắc phải căn bệnh này bởi sự lão hóa sẽ kéo theo hàng loạt bệnh về tim mạch, khớp. Đa số trẻ em mắc phải chỉ sống được đến độ tuổi 20.
Bệnh da xanh
Bệnh da xanh được phát hiện vào khoảng những năm 60 của thế kì XX. Những người mắc bệnh này thường được gọi là Fugate. Điều đặc biệt là những người mắc bệnh da xanh thường có tuổi thọ cao, tuổi thọ thường trên 80 tuổi. Trong suốt cuộc đời, họ hầu như không mắc phải một căn bệnh nan y nghiêm trọng nào ngoài chứng da xanh. Theo nghiên cứu, căn bệnh này có thể di chuyền từ đời này qua đời khác. Đối với người mắc phải, da của họ sẽ biến đổi từ màu xanh sang màu chàm, có khi thành màu mận chín.
Hội chứng Lesch-Nyhan
Đây bị coi là căn bệnh quái ác và kinh khủng nhất đối với người mắc phải. Hội chứng Lesch-Nyhan hay còn gọi là hội chứng “tự ăn thịt mình”, được mô tả là hành vi tự cắn hay xẻo thịt trên chính cơ thể người mắc phải. Để tránh những hành vi kinh hoàng này, 60% người mắc Lesch-Nyhan buộc phải nhổ toàn bộ răng để tránh việc tự cắn xé các bộ phận trên cơ thể mình.
Xương hóa đá
Căn bệnh này còn có tên gọi khoa học là fibrodysplasia ossificans progressive (FOP). Người mắc phải sẽ có mô xương phát triển dần và nhô ra bên ngoài cơ thể. Người mắc chứng FOP lâu dần sẽ không thể cử động được và cuối cùng họ dường như biến thành bức tượng sống. Đây là căn bệnh không có thuốc chữa và người sống lâu nhất khi mắc phải FOP là 40 tuổi.
Có thể bạn thích:
